Agenția a autorizat utilizarea Bamlanivimab și Etesevimab. Serul obținut din combinația lor este folosit, prin injectare, pentru tratarea formelor ușoare până la moderate de COVID-19 la adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani și cu o greutate corporală de cel puțin 40 de kilograme, cărora le-au fost diagnosticate coronavirusul prin teste, precum și la persoanele cu risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii.

Citește și 10 companii ale statului au pierdut peste 3 miliarde de lei în 2019

În noiembrie anul trecut, Statelor Unite li s-a permis să trateze unii pacienți cu coronavirus cu un „cocktail” de anticorpi REGN-COV2 ai companiei americane de biotehnologie Regeneron Pharmaceuticals, pe care președintele Donald Trump l-a primit în timpul bolii sale. În același timp, pacienții care au nevoie de oxigenoterapie sau spitalizare nu vor lua acest cocktail.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCBusiness și pe Google News

Ţi s-a părut interesant acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCBusiness pentru a fi la curent cu cele mai importante ştiri despre evoluţia economiei, modificările fiscale, deciziile privind salariile şi pensiile, precum şi alte analize şi informaţii atât de pe plan intern cât şi extern.