Bulgaria investește 7 milioane de euro în modernizarea porturilor Varna și Burgas
21 Februarie 2026
Ca parte a luptei împotriva coronavirusului COVID-19, autoritățile SUA au autorizat utilizarea de urgență a unui cocktail de anticorpi de la compania farmaceutică Eli Lilly. Informația se regăsește pe site-ul Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA).
Agenția a autorizat utilizarea Bamlanivimab și Etesevimab. Serul obținut din combinația lor este folosit, prin injectare, pentru tratarea formelor ușoare până la moderate de COVID-19 la adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani și cu o greutate corporală de cel puțin 40 de kilograme, cărora le-au fost diagnosticate coronavirusul prin teste, precum și la persoanele cu risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii.
Citește și 10 companii ale statului au pierdut peste 3 miliarde de lei în 2019
În noiembrie anul trecut, Statelor Unite li s-a permis să trateze unii pacienți cu coronavirus cu un „cocktail” de anticorpi REGN-COV2 ai companiei americane de biotehnologie Regeneron Pharmaceuticals, pe care președintele Donald Trump l-a primit în timpul bolii sale. În același timp, pacienții care au nevoie de oxigenoterapie sau spitalizare nu vor lua acest cocktail.
