Bulgaria investește 7 milioane de euro în modernizarea porturilor Varna și Burgas
21 Februarie 2026
FDA (The Food and Drug Administration), instituția federală americană însărcinată cu aprobarea medicamentelor în SUA, a comunicat duminică faptul că a aprobat utilizare medicamentului folosit împotriva malariei pentru tratarea cazurilor grave cu Covid-19.
Departamentul pentru Sănătate și Servicii Umane din SUA spune într-un comunicat că a acceptat 30 de milioane de doze de sulfat de hidroxichloroquină donate de Sandoz, divizia de medicamente generice și biosimilare a Novartis, dar și un milion de doze de fosfat de clorochină donate de Bayer Pharmaceuticals.
Acest medicament este testat la ora acvtuală și în spitalele din New York.
Efectul medicamentului asupra pacienților cu Covid-19 a dus la o criză a acestui medicament de care au nevoie cei cu artită sau lupus.
Coronavirus. Un vechi medicament le dă speranțe medicilor
Pe 20 martie, reprezentanții Novartis au spus că intențioenază să doneze 130 de milioane de doze de 200 mg până la sfârșitul lunii mai cât și stocul actual de 50 de milioane de doze de 200 mg. Compania dorește să mărească capacitate de producție și să copereze cu alti producători de medicamente din lume pentru a satisface cererea mondială.
Cu toate că Departamentul pentru Sănătate și Servicii Umane spune că nu există dovezi certe privind eficacitatea medicamentului pe bază de chinină și că este necesară o testare clinică care să arate că hidroxichloroquina omoară coronavirusul.
