Bulgaria investește 7 milioane de euro în modernizarea porturilor Varna și Burgas
21 Februarie 2026
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) accelerează evaluarea în cazul vaccinului Janssen (Johnson&Johnson), după cazurile rare de cheaguri neobișnuite raportate în SUA ca urmare a utilizării vaccinului, o recomandare fiind așteptată săptămâna viitoare.
Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) revizuiește cazurile foarte rare de cheaguri neobișnuite de sânge care au avut loc în Statele Unite în urma utilizării vaccinului împotriva Covid-19 Janssen (Johnson & Johnson).
Autoritățile americane au recomandat miercuri că utilizarea vaccinului ar trebui să fie întreruptă pe timpul revizuirii a șase cazuri raportate în Statele Unite, unde au fost administrate până acum peste 6,8 milioane de doze ale vaccinului.
COVID-19. 175 de laureați ai premiului Nobel cer anularea drepturilor de brevet
Între timp, Janssen a anunțat decizia lor de a întârzia în mod proactiv livrarea vaccinului în UE, în timp ce investigațiile continuă. Primele livrări erau în curs și au fost recepționate de către statele membre, care au primit recomandarea de a le depozita, până la clarificarea situației.
Reprezentanții campaniei naționale de vaccinare împotriva COVID-19 au transmis, joi, că EMA accelerează evaluarea în acest caz, iar o recomandare este așteptată săptămâna viitoare.
„În timp ce revizuirea este în curs de desfășurare, EMA rămâne de părere că beneficiile vaccinului în prevenirea COVID-19 depășesc riscurile efectelor secundare, iar vaccinul rămâne autorizat la nivel european”, transmit cei de la CNCAV.