Acel studiu, intitulat "Cov-Compare", vizează compararea reacţiei imunitare induse de vaccinul creat de Valneva (VLA2001) cu cea indusă de vaccinul Vaxzevria dezvoltat de alianţa AstraZeneca-Oxford, care este deja autorizat, au precizat într-un comunicat reprezentanţii acestei companii de biotehnologie.

"Aproximativ 4.000 de participanţi vor primi două doze ale unuia dintre cele două vaccinuri", au explicat reprezentanţii Valneva, precizând că studiul va fi realizat în 25 de centre din Marea Britanie.

"Obiectivul principal al studiului este acela de a demonstra superioritatea vaccinului VLA2001 în comparaţie cu Vaxzevria la două săptămâni după vaccinare", prin măsurarea anticorpilor neutralizanţi specifici produşi împotriva COVID-19, au adăugat specialiştii companiei franco-austriece.

Lansarea studiului "Cov-Compare" are loc la câteva zile după anunţarea rezultatelor clinice de fază 1 şi 2, care au pledat pentru continuarea procedurii de dezvoltare a acestui vaccin.

Citește și Vaccinul AstraZeneca. Klaus Iohannis spune cum va proceda România

Dacă rezultatele studiului de fază 3 vor fi pozitive, compania Valneva va solicita autorizarea lansării pe piaţă a acestui vaccin "în cursul toamnei 2021".

VLA2001 este "în prezent singurul candidat de vaccin inactivat şi cu adjuvant împotriva COVID-19 aflat într-o fază de dezvoltare clinică în Europa", au subliniat reprezentanţii companiei Valneva.

Miercuri, compania franco-austriacă a anunţat că se va orienta spre negocieri directe cu ţările interesate de obţinerea acestui vaccin, considerând că discuţiile purtate cu UE nu au înregistrat "progrese semnificative" până în acest moment.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCBusiness și pe Google News

Ţi s-a părut interesant acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCBusiness pentru a fi la curent cu cele mai importante ştiri despre evoluţia economiei, modificările fiscale, deciziile privind salariile şi pensiile, precum şi alte analize şi informaţii atât de pe plan intern cât şi extern.