Bulgaria investește 7 milioane de euro în modernizarea porturilor Varna și Burgas
21 Februarie 2026
Agenția europeană a medicamentelor (EMA) a anunțat că a demarat în ritm accelerat examinarea vaccinului împotriva noului coronavirus dezvoltat de companiile americană Pfizer și geramană BioNTech. Decizia vine la o săptămână de la lansarea procedurilor de verificare a preparatului propus de AstraZeneca.
Procedura va permite cercetătorilor să supună rezultatele în timp real, fără a aștepta încheierea testelor, accelerând, astfel, comercializarea unui vaccin în Europa.
Vaccinul de la Pfizer și BioNTech, precum și cel de la AstraZeneca, acesta din urmă dezvoltat împreună cu Universitatea Oxford, sunt cei doi principali candidați în cursa pentru aprobarea structurilor abilitate a unui tratament împotriva covid-19. Ele au fost deja supuse fazei a 3-a testelor clinice.
Citește și Vaccin anti-covid. Japonia a făcut ANUNȚUL! Altfel nu se poate
Cele două grupuri farmaceutice au precizat, într-un comunicat comun, că examinarea se bazează pe datele testelor efectuate în laborator și pe animale, precum și pe rezultatele primelor două etape ale testelor pe oameni. ”Vom face tot posibilul pentru a dezvolta un vaccin sigur și eficient, urmând recomandările agențiile de reglementare”, a declarat Peter Honig, director la Pfizer.