Bulgaria investește 7 milioane de euro în modernizarea porturilor Varna și Burgas
21 Februarie 2026
Agenția americană a medicamentului, FDA, a autorizat utilizarea, pentru situații de urgență, a unui tratament experiemental împotriva coronavirusului, dezvoltat pe bază de anticorpi de compania Eli Lilly.
FDA a precizat că tratamentul poate fi folosit în cazul pacienților nespitalizați, dar care riscă să dezvolte forme grave ale maladiei covid-19 în virtutea vârstei lor înaintate și a stării lor de sănătate.
Deciza a fost luată pe baza datelor ce demonstrează că o singură injecție din acest tratament reduce necesitatea spitalizării sau internării la secțiile de terapie intensivă a pacienților cu risc ridicat de contaminare cu noul coronavirus.
FDA a menționat, de asemenea, că tratamentul cu anticorpi de la Eli Lilly va putea fi utilizat pentru toate persoanele cu vârste de peste 65 de ani și care manifestă simptome moderate de covid-19, dar și pentru pacienții tineri, de peste 12 ani, care prezintă condiții preexistente susceptibile să provoace forme severe ale bolii.
Citește și Vaccinul chinezesc anti-covid, reacții GRAVE. Teste clinice, suspendate
Tratamentul celor de la Eli Lilly este similar celui dezvoltat de laboratoarele Regeneron și care a fost administrat președintelui Donald Trump, în timpul spitalizării acestuia, la începutul lunii octombrie, după ce a fost infectat cu noul virus.
