Bulgaria investește 7 milioane de euro în modernizarea porturilor Varna și Burgas
21 Februarie 2026
Agenția Europeană a Medicamentului (AEM) ar putea să se pronunțe asupra vaccinului Covid-19 dezvoltat de firma americană Moderna.
AEM analizează siguranța și eficacitatea vaccinului Moderna, dar nu au ajuns luni la o concluzie. Însă oamenii de știință își vor continua revizuirea miercuri.
AEM, autoritatea de reglementare europeană
Agenția este organismul central de autorizare europeană pentru introducerea pe piață a medicamentelor. Comisia Europeană eliberează autorizații pe baza recomandărilor sale, după examinarea rezultatelor testelor efectuate de firme.
Vaccinare populației generale în România începe în luna aprilie
160 milioane de doze precomandate de UE
Moderna a fost printre primii care au depus la AEM o cerere de autorizare condiționată de introducere pe piața Uniunii Europene, împreună cu duo-ul Pfizer-BioNTech. Comisia Europeană a precomandat 160 de milioane de doze (80 + 80 opționale) de vaccin Moderna pentru statele membre care doresc să îl achiziționeze.
Vaccinul Moderna este administrat în două doze, la câteva săptămâni distanță, la fel ca vaccinul Pfizer-BioNTech. Dar formula Moderna poate fi stocată la -20 ° C, nu la -70 ° C ca produsul Pfizer.
