Covid-19. Antiviralul minune ajunge în UE? Se așteaptă autorizația

gilead_15637500
Medicament produs de compania Gilead
Directorul executiv al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), Guido Rasi, a declarat luni că antiviralul Remdesivir, produs de compania americană Gilead, ar putea primi în următoarele zile o autorizaţie iniţială de punere pe piaţă ca tratament împotriva COVID-19, transmite Reuters.

'S-ar putea ca o autorizaţie condiţionată de punere pe piaţă să fie emisă în zilele următoare', a declarat Guido Rasi cu prilejul unei audieri în Parlamentul European de la Bruxelles.

Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat deja uzul compasional al Remdesivir, care permite administrarea acestuia înainte de autorizarea sa oficială.

Citește și Remdesivir disponibil această săptămână. În ce țară se administrează

Directorul executiv al EMA a mai afirmat că, pe lângă Remdesivir, alte posibile tratamente împotriva COVID-19 ce pot fi disponibile rapid sunt cele bazate pe anticorpi monoclonali, care pot 'neutraliza' noul coronavirus SARS-CoV-2.

Articole recomandate Vezi toate articolele
x close