Gigantul farmaceutic GlaxoSmithKline şi compania Vir Biotechnology au depus o cerere pentru aprobarea medicamentului în Uniunea Europeană, precizează EMA în comunicat.

Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni îmbolnăvirea gravă a adulţilor şi a adolescenţilor după ce au contractat coronavirusul.

COVID-19. Anthony Fauci: La iarnă, situația s-ar putea înrăutăți

Experţii EMA evaluează în prezent datele provenite din studiile producătorilor şi cântăresc riscurile şi beneficiile medicamentului, o decizie fiind aşteptată în două luni.

În prezent, trei medicamente au primit undă verde pentru tratamentul pacienţilor cu COVID-19 în UE, iar pentru alte patru au fost depuse cereri de autorizare.

Pfizer a declarat marți că solicită autorităților de reglementare din SUA să autorizeze pilula sa experimentală pentru traterea COVID-19, pregătind terenul pentru depunerea cererii de către companie are loc în contextul în care noile infecții sunt din nou în creștere, determinate în principal de focarele din statele în care vremea mai rece îi determină pe oameni să stea în casă. o probabilă lansare a acestei terapii promițătoare în următoarele săptămâni.

Marea Britanie a devenit prima țară din lume care a aprobat o pastilă antivirală produsă de Merck & Co. ce a fost prezentată ca o potențială schimbare în lupta împotriva Covid-19. Medicamentul, molnupiravir, este acum autorizat pentru utilizare la persoanele cu Covid ușor până la moderat și cu cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea unei boli grave. Pfizer Inc. a raportat rezultate bune ale propriei sale pilule pentru Covid-19, Paxlovid, și a planificat să solicite autorizația de utilizare de urgență din SUA cât mai curând posibil. În cazul molnupiravirului, promisiunea unui medicament pe care pacienții îl pot obține cu ușurință și lua acasă a determinat unele guverne să comande provizii chiar înainte ca majoritatea autorităților de reglementare să decidă dacă vor aproba sau nu utilizarea acestuia.