Compania farmaceutică britanică GlaxoSmithKline și partenerul său Vir Biotechnology va cere aprobarea de urgență a unui medicament după ce a obținut rezultate pozitive în cadrul  studiului său. 

Un panel independent a verificat dovezile care indică un nivel ridicat de eficacitate a terapiei cu anticorpi și a recomandat întreruperea admiterii altor pacienți în studiu, au anunțat joi cele două companii farma.

Citește și: Danemarca oprește vaccinările cu serul AstraZeneca

O analiză intermediară bazată pe datele de la 583 de pacienți din studiul de fază III a arătat o scădere cu 85% a internărilor și deceselor în spital, comparativ cu un medicament inactiv (placebo).

Pe baza acestor rezultate, GSK și Vir vor să solicite autorității sanitare din SUA FDA cât și din alte țări aprobarea de urgență pentru terapia cu anticorpi. 

Potrivit celor două companii, un studiu in vitro a arătat, de asemenea, că anticorpul este eficient și împotriva noilor variante de virus mai contagioase.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCBusiness și pe Google News

Ţi s-a părut interesant acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCBusiness pentru a fi la curent cu cele mai importante ştiri despre evoluţia economiei, modificările fiscale, deciziile privind salariile şi pensiile, precum şi alte analize şi informaţii atât de pe plan intern cât şi extern.