Bulgaria investește 7 milioane de euro în modernizarea porturilor Varna și Burgas
21 Februarie 2026
Food and Drug Administration (FDA), autoritatea medicamentului din Statele Unite, a aprobat utilizarea, în cazuri severe, a medicamentului Actemra pentru tratamentul adulților și copiilor spitaliați cu COVID-19, a declarat FDA.
Autorizația pentru situații de urgență a fost eliberată pentru compania Genentech, o filială a grupului Roche.
Medicamentul poate fi utilizat pentru a trata pacienții care primesc corticosteroizi sistemici și au nevoie de oxigen suplimentar, ventilație mecanică neinvazivă sau invazivă sau oxigenare a membranei extracorporale, a explicat FDA.
Citește și S-a DESCOPERIT un NOU MEDICAMENT împotriva formelor severe de COVID-19
Actemra nu este autorizat pentru utilizare la pacienții care urmează un tratament ambulatoriu pentru COVID-19, a adăugat autoritatea americană.
