Cât costă o seară de Dragobete în 2026 comparativ cu anul trecut
24 Februarie 2026
Agenția europeană a medicamentelor (EMA) recomandă autorizarea ”lansării condiționate pe piață” a antiviralului remdesivir în interiorul Uniunii Europene, ca tratament pentru pacienții infectați cu noul coronavirus.
”Remdesivir este primul medicament împotriva covid-19 recomandat spre autorizare în Uniunea Europeană”, a precizat Agenția cu sediul la Haga, subliniind că, pentru a prinde viață, această recomandare trebuie aprobată sau nu de Comisia europeană, a cărei decizie va fi anunțată, probabil, în cursul săptămânii următoare.
Recomandarea EMA vizează tratamentul aplicat bolnavilor de covid-19 adulți și adolescenți cu vârste de peste 12 ani, care suferă de pneumonie și care au nevoie suplimentară de oxigen, adică pacienții ”cu formă gravă a maladiei”.
Un studiu EMA a demonstrat că pacienții atinși de covid-19 și cărora le-a fost administrat remdesivirul s-au restabilit, în medie, cu patru zile mai repede decât alți bolnavi.
Citește și Covid-19. Antiviralul minune ajunge în UE? Se așteaptă autorizația
Dezvoltat inițial împotriva febrei hemoragice Ebola, remdesivirul, produs de laboratorul american Gilead, este prima terapie care a prezentat o oarecare eficacitate la pacienții spitalizați cu covid-19 în cadrul unui test clinic de amploare, chiar dacă efectul medicamentului este considerat ca modest.
