Bulgaria investește 7 milioane de euro în modernizarea porturilor Varna și Burgas
21 Februarie 2026
Un grup de experți convocat de Institutele Naționale de Sănătate (INS) din SUA a eliminat o autorizație de urgență emisă în urmă cu doar câteva zile de Administrația pentru Siguranța Alimentelor și a Medicamentelor (FDA) din SUA pentru utilizarea plasmei de la convalescenții cu COVID-19.
Experții spun că nu există suficiente dovezi care să recomande utilizarea plasmei pacienților convalescenți după COVID-19, relatează Bloomberg News.
Într-o escaladare a unei dispute între agențiile federale, consilierii INS au spus că o analiză a unui studiu a arătat că nu este nicio diferență în rândul celor care au primit plasmă care conține cantități mari de anticorpi și cei care nu au primit respectiva plasmă, rata mortalității rămânând aceeași.
Această declarație a contrazis afirmațiile făcute la o conferință de presă de șeful FDA, care a spus că plasma convalescenților ar putea reduce decesele cu 35%.
Covid-19. Tratamentul, aproape de realizare. Cercetătorii germani, optimiști
În prezent, nu exista date din studii clinice care să demonstreze eficacitatea și siguranța plasmei convalescente pentru tratamentul COVID-19, a declarat grupul INS intr-o declaratie. „Nu există date suficiente pentru a recomanda fie pentru sau împotriva utilizării plasmei convalescente pentru tratamentul COVID-19.”
FDA a acordat autorizație de urgență pentru plasma convalescentă pe 23 august, cu o zi înainte de convenția națională republicană, în condițiile în care Donald Trump a fost nominalizat oficial candidat la funcția de președinte.
Este de notorietate faptul că Donald Trump a insistat cu diverse tratamente care mai de care mai controversate, ultima dintre acestea fiind utilizarea plasmei convalescente la pacienții cu forme foarte grave de COVID-19.