”Credem că instrucțiunile vor fi finalizate în următoarele trei sau patru săptămâni”, a precizat specialista în tratamente clinice. 

Potrivit spuselor sale, un grup de experți ai OMS va purta în zilele care vin o serie de discuții aprofundate și vor analiza datele existente până în prezent privind eficacitatea acestui preparat. 

Anunțul OMS vine la câteva ore după ce, vineri, compania americană Gilead, dezvoltatorul Remdisivir, a adus la cunoștința opiniei publice faptul că produsul ei antiviral a primit autorizație din partea structurilor de resort din SUA în vederea folosirii lui pentru pacienții cu covid-19. 

Citește și COVID-19. OMS, anunț CRUCIAL despre REMDESIVIR

Gilead Sciences a precizat, totodată, că Remdesivir trebuie administrat pacienților care necesită spitalizare. Interesant este că, recent, OMS a publicat rezultatele preliminare ale testelor clinice desfășurate în cadrul proiectului ”Solidarity”, din care a reieșit că efectul Remdesivir este limitat din punctul de vedere al reducerii mortalității printre pacienții infectați cu noul coronavirus. 

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCBusiness și pe Google News

Ţi s-a părut interesant acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCBusiness pentru a fi la curent cu cele mai importante ştiri despre evoluţia economiei, modificările fiscale, deciziile privind salariile şi pensiile, precum şi alte analize şi informaţii atât de pe plan intern cât şi extern.