”Credem că instrucțiunile vor fi finalizate în următoarele trei sau patru săptămâni”, a precizat specialista în tratamente clinice.
Potrivit spuselor sale, un grup de experți ai OMS va purta în zilele care vin o serie de discuții aprofundate și vor analiza datele existente până în prezent privind eficacitatea acestui preparat.
Anunțul OMS vine la câteva ore după ce, vineri, compania americană Gilead, dezvoltatorul Remdisivir, a adus la cunoștința opiniei publice faptul că produsul ei antiviral a primit autorizație din partea structurilor de resort din SUA în vederea folosirii lui pentru pacienții cu covid-19.
Citește și COVID-19. OMS, anunț CRUCIAL despre REMDESIVIR
Gilead Sciences a precizat, totodată, că Remdesivir trebuie administrat pacienților care necesită spitalizare. Interesant este că, recent, OMS a publicat rezultatele preliminare ale testelor clinice desfășurate în cadrul proiectului ”Solidarity”, din care a reieșit că efectul Remdesivir este limitat din punctul de vedere al reducerii mortalității printre pacienții infectați cu noul coronavirus.