Cum se calculează dobânda la un credit ipotecar. Formula pe care orice viitor proprietar ar trebui să o înțeleagă
23 Februarie 2026
Politicile Ministerului Sănătăţii au ca principal scop asigurarea tratamentelor necesare pacienţilor în condiţii de maximă siguranţă, cu respectarea recomandărilor Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), iar pentru eficientizarea cheltuielilor MS introduce medicamente generice şi biosimilare care au aceleaşi calităţi ca şi produsele originale şi care sunt avizate de ANMDM, se arată într-un comunicat de presă transmis vineri de minister.
Potrivit sursei citate, aceste precizări sunt făcute în contextul apariţiei în presă a unor articole referitoare la proiectul de protocol de prescriere a unei asocieri de medicamente ce va fi utilizată în tratamentul unor afecţiuni oncologice.
"În acest moment, se află în transparenţă decizională pe site-ul Ministerului Sănătăţii un protocol de prescriere pentru tratamentul cu Perjeta asociat cu Trastuzumab. În urma recomandărilor EMA, Comisia de specialitate din cadrul Ministerului Sănătăţii a propus în acest protocol, printr-o notă de subsol, un singur medicament pentru care utilizarea este autorizată, celelalte produse biosimilare ale DCI Trastuzumab nefiind incluse în indicaţii terapeutice de administrare în combinaţie cu Perjeta", se explică în comunicatul MS, transmis AGERPRES.
Ministerul Sănătăţii informează că va organiza o licitaţie pentru achiziţia de Trastuzumab, care poate fi administrat fără asocierea cu alte medicamente, la care pot participa toţi deţinătorii de autorizaţie de punere pe piaţă.
Citește și:Este cel mai scump medicament din lume. La ce foloseşte
