Aprobarea vine după ce GSK a anunțat separat că tratamentul s-a dovedit a fi eficient împotriva variantei Omicron.

Analizele de laborator ale terapiei COVID-19 pe bază de anticorpi pe care GlaxoSmithKline o dezvoltă împreună cu partenerul american Vir au indicat că medicamentul este eficient împotriva noii variante Omicron, a declarat joi producătorul britanic de medicamente.

O declarație a GSK a precizat că testele de laborator și un studiu pe hamsteri au demonstrat că cocktailul de anticorpi sotrovimab este eficient împotriva virusurilor care au fost bioinginerializate pentru a purta o serie de mutații caracteristice variantei Omicron.

Cele două companii au proiectat așa-numitele pseudovirusuri care prezintă mutații majore ale coronavirusului în toate variantele suspecte apărute până în prezent și au efectuat teste de laborator privind vulnerabilitatea acestora la tratamentul cu sotrovimab.

O analiză a testelor anterioare a dus acum la autorizarea preliminară a medicamentului, deoarece principalele mutații ale Omicron' au fost găsite într-o varietate de variante anterioare.

"Am urmărit cu atenție fiecare mutație care ar putea fi importantă", a declarat Herbert Virgin, directorul științific al Vir.

"În cazul acestei noi variante, mutațiile pe care le-am testat până acum nu au un efect semnificativ asupra sotrovimabului", a adăugat el.

Este important de menționat că mutațiile din zona de pe proteina spike de care se leagă anticorpii sotrovimab nu au avut nicio importanță.

Pentru confirmare, un pseudovirus cu toate mutațiile Omicron este în prezent testat, urmând ca până la sfârșitul anului să se aștepte o actualizare, a adăugat GSK în declarația sa.

Anticorpul este conceput să se fixeze pe proteina spike de pe suprafața coronavirusului, dar s-a constatat că Omicron are un număr neobișnuit de mare de mutații pe această proteină.

Citește și:

Șeful BioNTech, despre Omicron: ”Să nu ne panicăm!”

COVID-19. Marea Britanie a aprobat tratamentul de la GlaxoSmithKline

COVID-19. Două pastile care ar putea schimba cursul pandemiei

"Sotrovimab a fost conceput în mod deliberat cu gândul la un virus care suferă mutații", a declarat directorul executiv al Vir, George Scangos, adăugând că medicamentul vizează o regiune a proteinei spike care este foarte puțin probabil să sufere mutații.

Separat, autoritatea britanică de reglementare în domeniul medicamentelor a aprobat joi sotrovimab, cunoscut și sub numele de marcă Xevudy, pentru persoanele cu COVID-19 ușoară până la moderată și care prezintă un risc ridicat de a dezvolta o boală severă.

Agenția de Reglementare a Medicamentelor și Produselor de Sănătate (MHRA) a recomandat utilizarea Xevudy cât mai curând posibil și în termen de cinci zile de la apariția simptomelor.

Sotrovimab se bazează pe anticorpi monoclonali, care sunt versiuni fabricate în laborator ale anticorpilor naturali pe care organismul îi generează pentru a lupta împotriva infecțiilor. Produse similare sunt oferite sau în curs de dezvoltare de către Eli Lilly, Regeneron și AstraZeneca. 

Regeneron a declarat marți că testele de laborator și modelarea computerizată sugerează că medicamentele împotriva anticorpilor COVID-19, inclusiv cele ale Regeneron, ar avea o eficacitate redusă împotriva variantei Omicron.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCBusiness și pe Google News

Ţi s-a părut interesant acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCBusiness pentru a fi la curent cu cele mai importante ştiri despre evoluţia economiei, modificările fiscale, deciziile privind salariile şi pensiile, precum şi alte analize şi informaţii atât de pe plan intern cât şi extern.